# 参考物质与认证参考菌株 经鉴定的微生物模式菌株与WHO生物参考物质——支撑药物质量控制、诊断、分类学与专利保藏的校准活体标准，由从百年ATCC到NIBSC的全球生物资源中心网络保存。 Source: https://cn.bioecon.ru/technology/reference-materials-certified-reference-strains/ Updated: 2026-08-18 ## 概览与价值链 标记：[欧盟：WHO生物标准化计划与OECD BRC指南 | 经合组织：生物技术与健康 | 监管机构：FDA（美国）、EMA（欧盟）、NMPA（中国）] 参考物质与认证参考菌株是生物经济的校准活体标准：经鉴定、公开可得的 微生物培养物与生物试剂，用于衡量身份、效价与纯度。成立于1925年、保藏 逾10万株菌种的美国典型菌种保藏中心（ATCC）现通过其开放基因组门户鉴定 3938个参考基因组；位于不伦瑞克的莱布尼茨DSMZ研究所保存约7.5万株细菌、 真菌、酵母与细胞系；英国NIBSC则持有全球约九成的WHO国际标准品，用于 校准疫苗、胰岛素与细胞因子的效价。这些生物资源中心（BRC）依据ISO 17034 参考物质生产者认证与OECD BRC指南运营，其中多数还是微生物专利保藏的 布达佩斯条约指定机构。其产出是可重现生物技术的隐形基石：一项无菌检测、 药敏面板或CAR-T效价测定，其可靠性取决于所用参考菌株。 参考物质与认证参考菌株的关键方向： 1. **鉴定模式菌株（Type-Strain Authentication）：** 在原核生物命名国际 法规下定义微生物物种的命名模式培养物，经冷冻保藏并公开可得（ATCC、 DSMZ、NCTC）。 2. **WHO生物参考物质（WHO Reference Materials）：** 校准生物效价的国际 标准品与参考试剂——NIBSC持有大多数生物制品的WHO标准品，从胰岛素到 单克隆抗体。 3. **专利与生物多样性保藏（Patent Deposit）：** 布达佩斯条约指定机构 （ATCC、DSMZ、CCTCC、MTCC）保藏专利中引用的微生物，在不泄露技术 秘密的前提下满足公开要求。 4. **基因组鉴定参考试剂（Genome-Authenticated Reagents）：** 全基因组 已测序并公开的参考菌株，弥合经典培养与现代基因组学之间的差距 （ATCC基因组门户、NCTC 3000）。 ### 行业价值链 ``` [分离与分类] ──> [鉴定与基因组测序] ──> [冷冻保藏] ──> [QC与认证] │ (ISO 17034 / OECD BRC) │ ▼ [分发给实验室] <─── [目录与保藏] <─────┘ ``` ### 价值链层级 | 层级 | 描述 | 关键输入/输出 | |:---|:---|:---| | **分离与分类** | 菌株分离与多相表征 | **输入：** 环境/临床样品。**输出：** 经表征的分离物。 | | **鉴定与测序** | 身份确认与全基因组测序 | **输入：** 分离物、测序。**输出：** 鉴定菌株+基因组。 | | **冷冻保藏** | 气相液氮中的主库与工作库 | **输入：** 鉴定培养物、冻存管。**输出：** 冻存库存。 | | **QC与认证** | ISO 17034下的存活力、纯度、身份放行 | **输入：** 冻存物、QC检测。**输出：** 认证参考物质。 | | **目录与保藏** | 目录列名与专利/生物多样性保藏 | **输入：** 认证物质。**输出：** 公开目录记录、专利保藏。 | | **分发** | 向药企、诊断与学术实验室供货 | **输入：** 订单、冷链。**输出：** 交付的参考菌株。 | 该行业的跨领域技术： - **全基因组鉴定（Whole-Genome Authentication）：** 对模式菌株进行长读长测序以固定参考基因组（ATCC基因组门户、NCTC 3000项目）。 - **气相冷冻保藏（Vapour-Phase Cryopreservation）：** 在液氮上方约-150 °C气相中建立主库/工作库，实现数十年遗传稳定性。 - **ISO 17034参考物质生产（ISO 17034 RM Production）：** 具备文件化计量溯源性的认证参考物质生产获认可流程。 --- ## 美国 美国拥有全球规模最大、历史最悠久的生物资源中心ATCC，其鉴定菌株是美国 药典与FDA质量控制的基础。 ### 模式菌权威、基因组门户、药典QC - **ATCC：** 1925年成立于弗吉尼亚州马纳萨斯，保藏逾10万株鉴定菌株，运营开放的ATCC基因组门户（含3938个参考基因组），供应USP通则中无菌与促生长测试所引用的菌株。 - **药典参考菌株：** USP <62>及药敏面板依赖ATCC参考菌株，如 *Staphylococcus aureus* ATCC 25923 与 *Pseudomonas aeruginosa* ATCC 27853。 - **布达佩斯条约机构：** ATCC是WIPO布达佩斯条约指定的国际保藏机构（IDA），用于微生物专利保藏。 --- ## 中国 中国的参考菌株基础设施以中国典型培养物保藏中心为核心，它是服务于学术界 与快速增长的本土生物技术行业的指定专利保藏机构。 ### 典型培养物保藏、专利保藏、生物多样性 - **CCTCC（中国典型培养物保藏中心）：** 设于武汉大学，是布达佩斯条约国际保藏机构，保藏数以万计的细菌、真菌与细胞培养物。 - **生物多样性合规：** CCTCC通过记录所保藏遗传资源的来源，支持中国履行《名古屋议定书》下的获取与惠益分享义务。 - **国内标准：** MARA与NMPA参考工作流程依托CCTCC及相关国家菌种保藏中心进行菌株身份与质量控制。 --- ## 欧盟 欧洲运营着国家菌种保藏中心的联邦式网络，以及全球领先的WHO生物参考物质 中心。 ### WHO标准品、模式培养物、莱布尼茨网络 - **NIBSC（英国）：** 国家生物标准与控制研究所是WHO生物标准化合作中心，持有全球约90%的WHO国际标准品，用于校准疫苗、激素与生物制品的效价。 - **NCTC（英国）：** 隶属于英国卫生安全局、成立于1914年的国家典型培养物保藏中心，是最古老的细菌模式培养物保藏机构之一，NCTC 3000项目正对其历史菌株进行测序。 - **DSMZ（德国）：** 位于不伦瑞克的莱布尼茨DSMZ研究所——德国微生物与细胞培养物保藏中心，保存约7.5万株培养物，是布达佩斯条约保藏机构与核心欧洲BRC。 - **CECT（西班牙）：** 瓦伦西亚大学的西班牙典型培养物保藏中心是西班牙国家模式培养物保藏机构，也是欧洲基础设施成员。 --- ## 领先企业与研究机构 | 公司 / 机构 | 国家 | 关键产品 / 平台 | 技术特点 | 2026年状态 | |:---|:---|:---|:---|:---| | **ATCC** | 🇺🇸 美国 | *10万+鉴定菌株、基因组门户* | ISO 17034、布达佩斯条约IDA | Commercial | | **DSMZ** | 🇩🇪 德国 | *7.5万微生物与细胞培养物* | 莱布尼茨BRC、布达佩斯条约IDA | Operating | | **NCTC** | 🇬🇧 英国 | *细菌模式与参考菌株* | UKHSA、NCTC 3000测序 | Operating | | **NIBSC** | 🇬🇧 英国 | *WHO国际标准品（生物制品）* | ~90%的WHO生物标准品 | Operating | | **CCTCC** | 🇨🇳 中国 | *典型培养物保藏与专利保藏* | 布达佩斯条约IDA、武汉大学 | Operating | | **MTCC** | 🇮🇳 印度 | *微生物模式培养物、CSIR-IMTECH* | 布达佩斯条约IDA、昌迪加尔 | Operating | --- ## 技术栈与创新 参考物质技术栈依托计量鉴定、稳定保藏与开放数据，每一项均经百年菌种保藏 实践打磨。 1. **全基因组鉴定（Whole-Genome Authentication）：** - 长读长测序固定每株模式菌的参考基因组，取代仅依赖16S的鉴定。 - 案例：ATCC基因组门户发布3938个鉴定参考基因组；NCTC 3000对历史菌株测序。 2. **气相冷冻保藏（Vapour-Phase Cryopreservation）：** - 主库与工作库保存于液氮上方约-150 °C气相中，在数十年间最大化遗传稳定性。 - 取出时按放行规格重新验证存活力、纯度与身份。 3. **计量溯源性（Metrological Traceability）：** - ISO 17034认可要求每个认证参考物质具备文件化的溯源性与不确定度，呼应ISO Guide 34与OECD BRC指南。 - NIBSC的WHO国际标准品赋予国际单位（IU），在各制造商与监管机构间统一生物制品效价。 --- ## 价值链与生产管线 ### 认证参考菌株工业管线（ISO 17034 / OECD BRC） ``` ┌───────────────────────────┐ ┌───────────────────────────┐ │ 1. 分离与分类 │ ───> │ 2. 鉴定+WGS │ └───────────────────────────┘ └───────────────────────────┘ │ ▼ ┌───────────────────────────┐ ┌───────────────────────────┐ │ 4. QC放行 │ <─── │ 3. 冷冻保藏 │ └───────────────────────────┘ └───────────────────────────┘ │ ▼ ┌───────────────────────────┐ ┌───────────────────────────┐ │ 5. 目录+保藏 │ ───> │ 6. 冷链分发 │ └───────────────────────────┘ └───────────────────────────┘ ``` #### 阶段 1：分离与分类 从环境或临床样品中分离菌株，通过多相分类学——表型、生化及16S/ITS标记——进行表征，以确立其身份与命名模式地位。 #### 阶段 2：鉴定与全基因组测序 确认身份并生成全基因组序列，存入公开参考数据库，为后续QC与比较基因组学固定该菌株的遗传蓝图。 #### 阶段 3：冷冻保藏 在无菌条件下制备主库与工作库细胞，保存于约-150 °C的气相液氮中，并建立复制库以应对灾难恢复与长期稳定性。 #### 阶段 4：QC放行 每批按存活力、纯度与身份规格在ISO 17034下放行，附具载明认证参考物质计量溯源性与不确定度的证书。 #### 阶段 5：目录与保藏 鉴定菌株连同其护照数据列入公开目录，并在相关情况下作为布达佩斯条约或《名古屋议定书》保藏物被受理，为专利与获取惠益分享生成法律记录。 #### 阶段 6：冷链分发 以干冰或冻干安瓿形式履行来自制药、诊断与学术实验室的订单，全程冷链追踪，闭合资源中心与终端用户检测之间的环路。