# 森林生物制药与植物化学物 森林与植物来源的药物活性成分与植物化学物——来自红豆杉的紫杉醇、姜黄素、陈年黑蒜与标准化植物提取物——由Phyton Biotech、Indena、Sabinsa、Natural Remedies与Pharmactive生产。 Source: https://cn.bioecon.ru/technology/forest-biopharma-phytochemicals/ Updated: 2026-08-18 ## 概览与价值链 标记：[EC: 欧盟药品与Novel Food立法 | OECD: 生物技术与健康 | Regulator: FDA（美国）、EFSA/EMA（欧盟）、NMPA（中国）] 森林生物制药与植物化学物是将森林与药用植物转化为药物活性成分与标准化植物原料的行业。Phyton Biotech（德国）通过植物细胞发酵而非采伐红豆杉来生产紫杉醇，推进可持续的紫杉烷生物制造；Indena（意大利，成立于1921年）是老牌植物提取物领军者，其紫杉烷衍生物工艺可提高从*Taxus baccata*回收紫杉醇的收率；Sabinsa（美国）为其姜黄素Curcumin C3 Reduct®获得了英国Novel Food授权；Natural Remedies（印度）运营动物保健创新中心，围绕悉达（Siddha）草药活性成分用于兽医；Pharmactive（西班牙）供应经临床研究的陈年黑蒜ABG10+®与藏红花affron®提取物。 森林生物制药与植物化学物的关键方向： 1. **紫杉烷生物合成（Taxane Biosynthesis）：** 通过植物细胞发酵与*Taxus*提取获得紫杉醇及紫杉烷API（Phyton Biotech、Indena）。 2. **植物溶剂提取（Botanical Solvent Extraction）：** 标准化植物活性成分提取（Indena、Pharmactive）。 3. **植物化学物标准化（Phytochemical Standardization）：** 姜黄素/大蒜/藏红花活性成分的标记物标准化（Sabinsa、Pharmactive）。 4. **植物细胞发酵（Plant Cell Fermentation）：** 在生物反应器中培养植物细胞以在不采伐树木的情况下生产森林活性成分（Phyton Biotech）。 ### 行业价值链 ``` [森林/药用植物（红豆杉、姜黄、大蒜、藏红花）] ──> [生物量收获/细胞培养] ──> [提取] │ （纯化与标准化） │ ▼ [药物/补充剂原料] <─── [临床证据与制剂] <─────┘ ``` ### 价值链层级 | 层级 | 描述 | 关键输入/输出 | |:---|:---|:---| | **植物采购** | 森林/药用植物或植物细胞培养物作为原料 | **输入：** 植物生物量/细胞系。**输出：** 原植物料。 | | **提取** | 溶剂提取（或细胞培养收获）得到粗活性物 | **输入：** 原植物料。**输出：** 粗提物。 | | **纯化** | 纯化至标准化植物化学活性物 | **输入：** 粗提物。**输出：** 纯化活性物。 | | **标准化** | 标记物标准化至临床级活性物 | **输入：** 纯化活性物。**输出：** API/原料。 | | **临床证据** | 活性物效应的临床论证 | **输入：** 活性物。**输出：** 证据档案。 | | **制剂** | 制成药物或补充剂剂型 | **输入：** API、档案。**输出：** 药物/补充剂。 | 该行业的跨领域技术： - **植物细胞发酵（Plant Cell Fermentation）：** 生物反应器中的植物细胞培养在不采伐树木的情况下生产森林活性成分（Phyton Biotech紫杉醇）。 - **标记物标准化（Marker-Based Standardization）：** 对标记化合物（姜黄素类、大蒜辣素、藏红花藏红花素）定量，以获得可复现的活性物。 - **紫杉烷回收（Taxane Recovery）：** 改进的*Taxus*紫杉醇回收工艺（Indena紫杉烷衍生物专利）。 --- ## 美国 美国贡献姜黄素与植物原料标准化，以及FDA植物药路径。 ### Sabinsa、FDA植物药指南 - **Sabinsa：** 开发了姜黄素类Curcumin C3 Reduct®，并获得英国Novel Food授权，推动标准化姜黄植物化学物进入营养市场。 - **FDA植物药指南：** FDA的植物药开发路径界定了美国对植物来源治疗药物的批准。 - **标准化基础：** 美国植物原料企业奠定补充剂与药物用途的标记物标准化。 --- ## 中国 中国以其传统医学传承奠定大型植物来源制药基础，但本批次未专门追踪企业2026年事实。 ### 中药植物化学物基础 - **中药植物化学物基础：** 中国传统医学产业在NMPA监管与世卫组织传统医学框架下供应大量植物来源植物化学活性物（青蒿素、紫杉醇前体、人参皂苷）。 - **说明：** 本批次未拟定特定的中国企业候选人；CN节为定性描述。 - **监管框架：** NMPA在中国监管植物来源药物与传统医学产品。 --- ## 欧盟 欧洲是全球植物提取API与紫杉烷生物制造的锚点。 ### Phyton Biotech、Indena、Pharmactive - **Phyton Biotech（德国）：** 通过植物细胞发酵生产紫杉醇，推进可持续紫杉烷生物制造，使API与红豆杉采伐脱钩。 - **Indena（意大利，成立于1921年）：** 老牌植物提取物领军者，其紫杉烷衍生物工艺可提高从*Taxus baccata*回收紫杉醇的收率。 - **Pharmactive（西班牙）：** 为补充剂市场供应经临床研究的陈年黑蒜ABG10+®与藏红花affron®植物化学提取物。 - **欧盟药品与Novel Food：** 欧盟药品立法与Novel Food框架界定欧洲的植物来源药物与植物原料。 --- ## 领先企业与科研机构 | 企业 / 机构 | 国家 | 关键产品 / 平台 | 技术特征 | 2026年状态 | |:---|:---|:---|:---|:---| | **Phyton Biotech** | 🇩🇪 德国 | *紫杉醇（植物细胞发酵）* | 红豆杉细胞培养紫杉烷API | Commercial | | **Indena** | 🇮🇹 意大利 | *植物提取物/紫杉烷* | *Taxus baccata*紫杉醇回收，成立于1921年 | Commercial | | **Sabinsa** | 🇺🇸 美国 | *Curcumin C3 Reduct®* | 姜黄素Novel Food GB授权 | Commercial | | **Natural Remedies** | 🇮🇳 印度 | *草药/兽医植物药* | 悉达，动物保健创新中心 | Commercial | | **Pharmactive** | 🇪🇸 西班牙 | *ABG10+黑蒜，affron藏红花* | 经临床研究的植物化学提取物 | Commercial | --- ## 技术栈与创新 该技术栈将植物采购与提取同植物化学物标准化及临床级证据相结合。 1. **紫杉烷生物合成（Taxane Biosynthesis）：** - Phyton Biotech在发酵罐中培养红豆杉细胞以在不采伐树木的情况下生产紫杉醇；Indena通过紫杉烷衍生物工艺改进从*Taxus baccata*回收紫杉醇的收率。 2. **植物溶剂提取（Botanical Solvent Extraction）：** - Indena与Pharmactive提取标准化植物活性物（紫杉烷、陈年黑蒜大蒜辣素、藏红花藏红花素），用于制药与补充剂。 3. **植物化学物标准化（Phytochemical Standardization）：** - Sabinsa与Pharmactive将标记化合物（姜黄素类、ABG10+标记物）标准化为可复现的临床级活性物，并获得Novel Food与临床证据支持。 --- ## 价值链与生产流程 ### 森林植物化学物工业流程（FDA / 欧盟药品 / NMPA） ``` ┌───────────────────────────┐ ┌───────────────────────────┐ │ 1. 植物采购 │ ───> │ 2. 提取 │ └───────────────────────────┘ └───────────────────────────┘ │ ▼ ┌───────────────────────────┐ ┌───────────────────────────┐ │ 4. 标准化 │ <─── │ 3. 纯化 │ └───────────────────────────┘ └───────────────────────────┘ │ ▼ ┌───────────────────────────┐ ┌───────────────────────────┐ │ 5. 临床证据 │ ───> │ 6. 制剂 │ └───────────────────────────┘ └───────────────────────────┘ ``` #### 阶段 1：植物采购 森林或药用植物（或植物细胞培养物）供应植物原料；输出为原生物量或细胞培养收获物。 #### 阶段 2：提取 对生物量进行溶剂提取（或收获细胞培养），回收粗活性组分；输出为粗提物。 #### 阶段 3：纯化 将粗提物纯化至目标植物化学活性物；输出为纯化活性物。 #### 阶段 4：标准化 将活性物按标记物标准化为可复现的临床级植物化学API或原料；输出为标准化活性物。 #### 阶段 5：临床证据 以临床/分析证据论证标准化活性物（如Pharmactive ABG10+指纹图谱）；输出为证据档案。 #### 阶段 6：制剂 在FDA / 欧盟药品 / NMPA框架下将活性物制成药物或补充剂剂型；输出为可上市的森林植物化学产品。