# 内毒素检测系统 基于卡盒的读数仪、动态酶标板检测法与试剂系统，用于检测注射类药物、生物制品与医疗器械中的细菌内毒素——是每一批肠外制剂进入市场前的强制放行检测，目前正处于从鲎源LAL试剂向无动物源重组级联试剂过渡的中期阶段。 Source: https://cn.bioecon.ru/technology/endotoxin-testing-systems/ Updated: 2026-08-18 ## 概述与价值链 Markers: [EC: US FDA Bacterial Endotoxins Test guidance + USP <85>/<86> + Ph. Eur. 2.6.14/2.6.32 for endotoxin/pyrogen release testing | OECD: 生物制药 | Regulator: FDA（美国）, EMA（欧盟）, NMPA（中国）] 内毒素检测系统用于检测并定量注射类药物、生物制品、疫苗与植入式医疗器械中的细菌脂多 糖——一种由革兰氏阴性菌释放、可引发发热反应的污染物——在这些产品放行上市之前完成检 测。该检测并非可选项：根据USP <85>与Ph. Eur. 2.6.14，每一批肠外制剂在出厂前都必须 通过细菌内毒素检测（BET）。该品类正处于结构性技术变革的中期。50多年来，标准试剂一 直是从鲎血液中提取的鲎试剂（LAL），既可作为定性凝胶法（合格/不合格）使用，也可在酶 标板读数仪上以动态显色/浊度法进行，给出定量的内毒素单位（EU/mL）结果。新一代无动物 源重组级联试剂（rCR）——即LAL所依赖的同一凝固级联蛋白的重组版本——完全消除了对野生 鲎捕捞的依赖，随着USP与Ph. Eur.专论日益承认rCR方法与LAL等效，其应用正在加速。基于卡 盒的便携式读数仪，将原本需要30至60分钟人工移液的检测压缩为自包含的一次性形式，适合 在生产现场就地使用，而非在专门的微生物实验室中进行。 内毒素检测的关键方向： 1. **基于卡盒的动态显色检测（Cartridge BET）：** 自包含的一次性检测卡盒由紧凑型便 携仪器读取，将样品制备与结果获取压缩至生产现场的数分钟之内。 2. **动态显色与浊度酶标板检测法（Kinetic LAL）：** 在标准酶标板读数仪上读取LAL试剂 的定量动力学，是运行大批量样品的中心质控实验室的主力方法。 3. **重组级联试剂检测（rCR/rFC Testing）：** LAL凝固级联的无动物源重组版本，日益被 视为与鲎源试剂等效的药典方法。 4. **凝胶法合格/不合格检测（Gel-Clot BET）：** 最初的定性LAL方法，即便定量动态法与 卡盒形式已主导常规使用，仍作为药典参照方法予以规定。 ### 行业价值链 ``` [样品：药品/器械浸提液] ──> [试剂混合：LAL或rCR] ──> [反应：凝固/显色/浊度] ──> [结果：EU/mL或合格/不合格] │ （放行规格核对） │ ▼ [批次放行/拒收] <─── [软件：动力学曲线分析、标准曲线计算] ``` ### 价值链层级 | 层级 | 描述 | 关键输入/输出 | |:---|:---|:---| | **样品制备** | 将药品或器械浸提液稀释至最大有效稀释度，在保持于检测灵敏范围内的同时克服基质干扰。 | **输入：** 原始药品/器械浸提液。**输出：** 经稀释、已完成干扰验证的样品。 | | **试剂混合** | 将样品与LAL或重组级联试剂在卡盒孔或酶标板孔中混合。 | **输入：** 稀释样品、试剂。**输出：** 待孵育的反应混合液。 | | **反应/孵育** | 试剂-样品混合液在设定的时间与温度下反应，产生与内毒素浓度成正比的凝固、显色或浊度升高。 | **输入：** 反应混合液。**输出：** 动态光密度或凝固形成数据。 | | **检测** | 卡盒读数仪、酶标板读数仪或目视凝固检查获取反应结果。 | **输入：** 已反应的样品。**输出：** 原始光学或目视反应数据。 | | **软件：结果计算** | 通过标准曲线进行动力学曲线拟合，或简单的凝固合格/不合格评分，将原始数据转化为内毒素单位结果。 | **输入：** 原始反应数据。**输出：** 定量EU/mL数值或定性合格/不合格结果。 | | **放行/拒收决策** | 将结果与产品经验证的内毒素限值规格进行比对。 | **输入：** EU/mL或合格/不合格结果。**输出：** 批次放行或拒收决策。 | 行业跨领域技术： - **无动物源试剂转型：** 重组C因子（rFC）与重组级联试剂（rCR）化学正在取代野生捕捞 的LAL，这既受供应链韧性考量驱动，也受鲎保护压力推动。 - **便携式现场卡盒读数仪：** 紧凑型读数仪将内毒素检测从专门的微生物实验室搬到了生 产现场，实现更快的工艺内决策。 - **符合21 CFR Part 11的动力学软件：** 结果计算软件越来越多地内置审计追踪功能，无 需单独的LIMS集成即可满足GxP数据完整性要求。 --- ## 美国 美国拥有率先推出基于LAL的检测及其重组继任者的两家厂商，这使得美国生物制药行业既拥 有最深入的卡盒读数仪应用，也最早获得了无动物源试剂化学技术。 ### 卡盒读数仪应用、重组级联试剂商业化、中心实验室动态检测 - **Charles River Laboratories：** Endosafe卡盒平台，包括PRS 3酶标板读数仪与 EndoScan-V软件，可与公司的Trillium重组级联试剂（rCR）无缝集成，使实验室能够在同 一台仪器上在LAL与无动物源rCR检测之间切换。 - **Associates of Cape Cod（ACC）：** 50多年来一直是内毒素与（1→3）-β-D-葡聚糖检测 领域的全球领导者，ACC率先建立了现代LAL检测方法，并正在举办行业论坛，推动rCR在欧 洲的应用扩展，体现了其在无动物源转型中的积极角色。 --- ## 中国 本轮筛查中没有总部位于中国的内毒素检测厂商在自有域名上取得确证证据；需求由中国不断 扩张的肠外制剂与医疗器械生产基地驱动，目前主要通过全球厂商的区域经销与应用支持网络 提供。 ### 依赖进口仪器、国内肠外制剂生产需求、经销商主导的市场 - **全球厂商经销：** Charles River、Lonza、ACC与FUJIFILM Wako均在中国设有销售与应 用支持机构，服务国内肠外制剂与器械生产企业。 - **国内生产能力建设：** 中国不断扩张的注射剂与医疗器械生产基础是内毒素检测需求的 主要驱动因素，本次筛查未确认有本土仪器或试剂厂商。 - **筛查说明：** 本轮探查了两家总部位于中国的候选厂商，均未在自有域名上返回确证证 据——这并不代表本土厂商不存在，只是本轮未获确认。 --- ## 欧盟 瑞士的Lonza是欧洲试剂贡献的支柱，其重组C因子平台是较早获得药典认可的无动物源替代方 案。 ### 重组C因子试剂化学、动态显色检测平台、热原检测监管转型 - **Lonza（瑞士）：** Kinetic-QCL动态显色LAL检测法与PyroGene重组C因子检测法，使实 验室能够在可比的动态显色化学基础上，同时拥有传统LAL与无动物源重组两种选择，其定 位契合更广泛的行业向重组热原检测方法转型的趋势。 --- ## 领先企业与研究机构 | 企业/机构 | 国家 | 关键产品/平台 | 技术特点 | 2026年状态 | |:---|:---|:---|:---|:---| | **Charles River Laboratories** | 🇺🇸 美国 | *Endosafe、Trillium rCR、PRS 3读数仪* | 基于卡盒的BET；可在同一仪器上切换LAL/rCR | 商业化 | | **Lonza** | 🇨🇭 瑞士 | *Kinetic-QCL、PyroGene* | 动态显色LAL；重组C因子检测法 | 商业化 | | **Associates of Cape Cod（ACC）** | 🇺🇸 美国 | *LAL试剂、BET产品线* | 现代LAL方法学先驱；积极推动rCR转型 | 商业化 | | **FUJIFILM Wako** | 🇯🇵 日本 | *PYROSTAR ES-F、PYROSTAR Neo+、LumiMAT* | 凝胶法/动态内毒素检测试剂盒；较新的热原检测试剂盒 | 商业化 | --- ## 技术栈与创新 该技术栈将试剂生物化学、检测形式与结果计算软件叠加在一起，行业整体从野生捕捞LAL向 重组试剂的转型正在重塑该品类的供应链与监管框架。 1. **LAL凝固级联生物化学：** - 内毒素在鲎试剂中触发蛋白水解凝固级联反应，产生与内毒素浓度成正比的凝胶凝固、 显色变化或浊度升高。 - 动态显色与浊度变体在酶标板或卡盒读数仪上持续读取该反应，根据反应起始时间相对 标准曲线得出定量的EU/mL结果。 2. **重组级联试剂（rCR）化学：** - 同一凝固级联蛋白（C因子、B因子、前凝固酶）的重组版本无需采集鲎血即可生产，通 过与天然LAL相同的生化级联反应发生反应。 - 药典专论日益承认rCR与LAL等效，消除了此前阻碍其应用的验证障碍。 3. **基于卡盒的便携式读取：** - 自包含的一次性卡盒预先装载试剂与经校准的标准曲线，使紧凑型读数仪无需单独的酶 标板制备流程即可给出定量结果。 - 适用于生产现场检测，此时需要在数分钟内获得结果，而非中心质控实验室更长的周转 时间。 --- ## 价值链与生产管线 ### 细菌内毒素放行检测的工业管线（USP <85> / Ph. Eur. 2.6.14） ``` ┌───────────────────────────┐ ┌───────────────────────────┐ │ 1. 样品稀释 │ ───> │ 2. 干扰验证 │ └───────────────────────────┘ └───────────────────────────┘ │ ▼ ┌───────────────────────────┐ ┌───────────────────────────┐ │ 4. 反应与检测 │ <─── │ 3. 试剂混合 │ └───────────────────────────┘ └───────────────────────────┘ │ ▼ ┌───────────────────────────┐ ┌───────────────────────────┐ │ 5. 结果计算 │ ───> │ 6. 批次放行决策 │ └───────────────────────────┘ └───────────────────────────┘ ``` #### 阶段1：样品稀释 将药品或器械浸提液稀释至最大有效稀释度——即在保持于检测灵敏范围内的同时，能够稀释掉 基质干扰的最高稀释倍数。 #### 阶段2：干扰验证 加标回收试验确认稀释后的样品不会增强或抑制试剂反应，这是样品进行常规检测前的强制确 认步骤。 #### 阶段3：试剂混合 将经过验证的稀释样品与LAL或重组级联试剂在卡盒孔或酶标板孔中混合，启动凝固级联反 应。 #### 阶段4：反应与检测 反应在设定的孵育时间与温度下进行；卡盒或酶标板读数仪持续监测光密度，或由操作人员目 视检查凝胶凝固的形成情况。 #### 阶段5：结果计算 动力学软件根据反应起始时间相对标准曲线进行拟合，得出定量的内毒素单位（EU/mL）结 果，或对凝胶法检测简单评定为合格/不合格。 #### 阶段6：批次放行决策 将结果与产品经验证的内毒素限值规格进行比对，以有据可查、可审计的记录驱动批次放行或 拒收决策。 ---