# 生物基两性健康产品

基于特定乳酸菌菌株、旨在建立或维持稳定阴道微生态的阴道益生菌及合生元产品，以口服胶囊或阴道栓剂形式提供——由品牌（Love Wellness、Happy V、Seed、VagiBiom）销售，涵盖从生活方式类膳食补充剂系列到基于随机对照试验开发的临床验证菌株特异性栓剂等不同产品。

Source: https://cn.bioecon.ru/technology/bio-sexual-wellness/
Updated: 2026-09-25



## 概述与价值链

标记：[EC：欧盟 REACH 物质注册 | OECD：生物基材料 | 监管：FDA（美国）]

本品类中的生物基两性健康产品是旨在建立或维持以乳酸菌为主导的阴道微生态的阴道益生菌及合生元配方，从微生态层面而非事后治疗症状的方式，解决 pH 平衡、异味及常见失衡（细菌性阴道病、酵母菌感染）反复发作的问题。本次筛查确认的生产商呈现出真实的证据梯度：Seed 的 VS-01 建立在三种从600多个候选菌株专有菌库中筛选出的、具名的卷曲乳杆菌菌株之上，并经随机、双盲、安慰剂对照试验验证；而 Love Wellness、Happy V 和 VagiBiom 则围绕更泛化的乳酸菌进行配方设计，并未提供同等程度的菌株特异性临床试验文献。递送形式是第二条差异化轴线：口服胶囊补充剂（Love Wellness、Happy V、VagiBiom 的部分产品系列）与专为将益生菌直接递送至作用部位而设计的阴道栓剂（Seed 的 VS-01、VagiBiom 的栓剂系列）。

本品类生物基两性健康产品的关键方向：
1. **口服乳酸菌益生菌补充剂：** 胶囊形式的益生菌，通过肠道-阴道微生态的联系针对阴道 pH 平衡及微生态支持，是该品类中最常见的递送形式。
2. **阴道益生菌栓剂：** 直接置入的片剂或栓剂，将益生菌菌株递送至阴道环境，而非依赖口服胶囊的全身吸收。
3. **菌株特异性临床验证配方：** 基于具名、经单独筛选的细菌菌株（如 Seed 的三种卷曲乳杆菌菌株）打造、并有随机对照试验证据支撑的产品，区别于泛泛引用"乳酸菌"的配方。
4. **益生元-益生菌联合配方：** 将活性益生菌菌株与益生元底物（通常还包括蔓越莓提取物或D-甘露糖等相邻活性成分）搭配，既引入有益菌又为其生长提供养分。

### 行业价值链

```
[细菌菌株采购与筛选] ──> [配方] ──> [剂型生产] ──> [零售与直销]
                                            │
                                    （临床试验验证）
                                            │
                                            ▼
                                    [消费者使用]
```

### 价值链层级

| 层级 | 描述 | 关键输入/输出 |
|:---|:---|:---|
| **细菌菌株采购与筛选** | 采购或筛选特定乳酸菌菌株，在最严谨的情况下从庞大的专有菌株库中筛选。 | **输入：** 候选细菌菌株。<br>**输出：** 经筛选、可供配方使用的益生菌菌株。 |
| **配方** | 将益生菌菌株与益生元底物及剂型辅料复配成可用的配方。 | **输入：** 益生菌菌株、益生元底物。<br>**输出：** 成品益生菌配方。 |
| **剂型生产** | 将配方加工成口服胶囊或阴道栓剂剂型。 | **输入：** 成品配方。<br>**输出：** 胶囊或栓剂产品。 |
| **临床试验验证** | 测试成品在建立或维持目标微生态状态方面的功效，理想情况下通过随机对照试验进行。 | **输入：** 成型产品。<br>**输出：** 经证实、有试验支撑的功效宣称。 |
| **零售与直销** | 通过消费者直销电商，以及日益增多的大众零售及药房渠道销售。 | **输入：** 经测试产品。<br>**输出：** 零售销售。 |
| **消费者使用** | 按规定周期服用口服胶囊或置入栓剂。 | **输入：** 购买的产品。<br>**输出：** 在使用期间建立或维持阴道微生态平衡。 |

行业横向技术：
- **卷曲乳杆菌菌株筛选：** 识别并验证与阴道微生态稳定性关联最密切的特定细菌菌株——这是该品类中临床证据最充分产品背后的机制。
- **阴道栓剂递送：** 将活性培养物产品配制为直接阴道置入而非口服，直接针对作用部位，而非依赖肠道向阴道的微生态转移。
- **益生元-益生菌联合化学：** 将活性细菌菌株与滋养其生长的底物搭配，这是无论递送形式如何、大多数生产商共有的配方方式。

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## 美国

美国拥有本次筛查确认的全部四家生产商，涵盖一款经临床验证的菌株特异性栓剂、一条非菌株特异性栓剂产品线，以及两个生活方式类口服胶囊补充剂品牌。

### 涵盖口服及栓剂剂型的阴道益生菌及合生元品牌
- **Seed：** 生产 VS-01，一款基于三种从600多个候选菌株中筛选出的具名卷曲乳杆菌菌株（LUCA103、LUCA011、LUCA009）打造的阴道合生元栓剂，经随机、双盲、安慰剂对照试验验证，21天内使90%的参与者转化为最佳阴道微生态状态。
- **Love Wellness：** 销售 Good Girl Probiotics，一款经临床研究的口服阴道益生菌，支持阴道 pH、泌尿道健康及异味控制，并附有更广泛的私处护理产品线，包括 pH 平衡湿巾。
- **Happy V：** 生产围绕乳酸菌打造的益生元加益生菌口服阴道健康补充剂，并与结合益生菌、蔓越莓及D-甘露糖以支持泌尿道健康的套装一同销售。
- **VagiBiom：** 生产阴道益生菌栓剂，包括含透明质酸的无香型变体，配方围绕恢复乳酸菌菌群展开。

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## 中国

本次筛查未在中国发现任何已确认的品牌生产商——搜索结果返回的是对多个未具名或无法核实品牌进行排名的榜单/推荐类文章，以及一款仅通过文档上传网站而非企业域名浮现的、与台湾相关的产品。

### 本次筛查未发现已确认的国内生产商
- **证据缺口，而非缺席结论：** 由于没有自有域名页面证实某家中国制造商的阴道益生菌产品线，此处未列出任何企业——这是未来富集筛查中的合理候选对象。

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## 欧盟

本次筛查未确认任何拥有自有域名支撑的欧盟生物基两性健康产品生产商——本次确认的四家生产商均位于美国，本轮筛查未识别出可供核实的欧洲候选者。

### 本次筛查未发现已确认的欧盟生产商
- **证据缺口，而非缺席结论：** 由于没有经筛查核实的欧洲阴道益生菌品牌，此处未列出任何企业——这是未来富集筛查中的合理候选对象。

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## 领先企业与研究机构

| 企业/机构 | 国家 | 主要产品/平台 | 技术特点 | 2026 年状态 |
|:---|:---|:---|:---|:---|
| **Seed** | 🇺🇸 美国 | *VS-01 Vaginal Synbiotic* | 3种具名卷曲乳杆菌菌株，经随机对照试验验证 | 商业化 |
| **Love Wellness** | 🇺🇸 美国 | *Good Girl Probiotics* | 经临床研究的口服乳酸菌补充剂 | 商业化 |
| **Happy V** | 🇺🇸 美国 | *益生元加益生菌阴道健康补充剂* | 乳酸菌搭配蔓越莓/D-甘露糖套装 | 商业化 |
| **VagiBiom** | 🇺🇸 美国 | *阴道益生菌栓剂* | 恢复乳酸菌菌群，无香型变体 | 商业化 |

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## 技术栈与创新

该技术栈呈现出从泛化乳酸菌补充到菌株特异性临床验证配方的真实证据梯度，递送形式则构成第二条技术差异化轴线。

1. **从庞大候选菌库中进行菌株特异性筛选：**
   - Seed 的三种具名卷曲乳杆菌菌株是从600多个候选菌株组成的专有菌库中、基于其与阴道微生态稳定性的特定关联筛选而出，而非使用泛化的"乳酸菌"混合物。
   - 正是这种筛选的严谨性，使 VS-01 的功效宣称（随机对照试验中21天内90%转化为最佳微生态）区别于那些仅泛泛引用乳酸菌、而未识别具体菌株的配方所作出的更笼统宣称。
2. **阴道栓剂作为直接递送形式：**
   - 以阴道栓剂而非口服胶囊的形式递送益生菌，直接针对作用部位，避免依赖口服补充所依靠的、特征尚不够明确的肠道向阴道微生态转移路径。
   - Seed 和 VagiBiom 均采用这一形式，而 Love Wellness 和 Happy V 则依赖口服胶囊——这是该品类内配方策略上的真实分歧，而非单纯的包装偏好。
3. **益生元-益生菌与相邻活性成分的组合：**
   - Happy V 将益生菌菌株与蔓越莓提取物及D-甘露糖组合，在支持阴道微生态的同时针对泌尿道健康，将二者视为相关而非独立的问题。
   - 这种组合方式体现了该品类更广泛的模式——将活性培养物与底物或相邻症状成分搭配，而非推出单一机制的产品。

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## 价值链与生产管线

### 生物基两性健康产品线产业流程

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┌───────────────────────────┐      ┌───────────────────────────┐
│ 1. 菌株采购与筛选           │ ───> │ 2. 配方                     │
└───────────────────────────┘      └───────────────────────────┘
                                                 │
                                                 ▼
┌───────────────────────────┐      ┌───────────────────────────┐
│ 4. 临床验证                 │ <─── │ 3. 剂型生产                 │
└───────────────────────────┘      └───────────────────────────┘
              │
              ▼
┌───────────────────────────┐      ┌───────────────────────────┐
│ 5. 零售与直销               │ ───> │ 6. 消费者使用               │
└───────────────────────────┘      └───────────────────────────┘
```

#### 阶段 1：细菌菌株采购与筛选
采购乳酸菌菌株，在最严谨的情况下从庞大的专有菌株库中筛选出与阴道微生态稳定性具有特定关联的菌株，在配方开始前确定配方的生物机制。

#### 阶段 2：配方
筛选出的菌株与益生元底物及剂型辅料复配成可用的配方，兼顾活性、稳定性及目标递送途径。

#### 阶段 3：剂型生产
配方被加工成最终剂型——口服胶囊或阴道栓剂——这是生产商在递送策略上分歧最大的环节。

#### 阶段 4：临床试验验证
测试成品在建立或维持目标阴道微生态状态方面的功效，理想情况下通过随机对照试验进行，以明确的研究结果而非仅凭菌株声誉支撑营销宣称。

#### 阶段 5：零售与直销
经验证的产品通过消费者直销电商，以及日益增多的大众零售和药房渠道销售，在临床证据深度及递送形式便利性上展开竞争。

#### 阶段 6：消费者使用
消费者按规定周期服用口服胶囊或置入栓剂，所选定的细菌菌株在使用期间发挥作用，建立或维持阴道微生态平衡。

