# 生物进出口报关服务

专业物流与报关机构，为生物材料、药品、临床试验样本以及细胞与基因疗法办理进出口海关清关，结合温控运输与进口商记录（IOR）责任管理及各国生物材料进口许可。

Source: https://cn.bioecon.ru/technology/bio-customs-brokerage/
Updated: 2026-09-25



## 概述与价值链

Markers: [EC: Biological/pharmaceutical import-export customs clearance | OECD: Bioeconomy policy & governance | Regulator: FDA (US)]

生物进出口报关服务是一类B2B物流服务类别，专业机构在国境线上为生物材料、药品、临床试验样本以及细胞与基因疗法办理海关清关，将报关文件专业知识与温控运输及进口商记录（IOR）责任管理相结合。World Courier（隶属于Cencora）运营专业的冷链及细胞与基因疗法物流业务，包括最近升级的日本大阪设施，扩大其亚太业务布局。Marken（隶属于UPS Healthcare）为处于各研发阶段的药品与生物技术客户提供精准物流服务，最近加强了其亚太医疗保健能力，打造从早期临床到商业化的一体化连接旅程。Kuehne+Nagel运营温控物流走廊网络"Cool Corridor"，服务于医疗保健运输，同时扩大其航空物流冷链覆盖范围和北美医疗保健业务布局。Expeditors International参加了2026年在上海举行的全球医药供应链峰会，反映出其活跃的、覆盖中美贸易航线的医药物流业务。DB Schenker在比荷卢地区运营专门的现代化"life+"仓库，服务于医药及医疗保健运输，应对以空运为主的医药物流复杂性。中外运（Sinotrans）是一家大型中国国有关联物流集团，运营与经中国港口运输的生物及医药货物相关的冷链和报关服务。

生物进出口报关服务的关键方向：
1. **生物冷链报关：** 协调报关文件与清关时间同温控运输的配合，确保生物货物在等待海关放行期间不脱离所需温度范围。
2. **进口商记录（IOR）服务：** 为药品和生物货物承担或管理进口商记录的法律责任——这一角色具有重大合规风险敞口，许多客户更愿意将其外包。
3. **管制物质及生物进口许可管理：** 为目的地国管制物质、生物样本和临床试验材料获取所需的特定进口许可。
4. **临床到商业化的物流连续性：** 随着生物产品从临床试验阶段运输发展到商业规模分销，保持单一的物流合作关系。

### 行业价值链

```
[货物准备与文件编制] ──> [进口许可获取] ──> [海关清关与IOR管理]
                                                                    │
                                                        (冷链连续性监测)
                                                                    │
              [温控最后一公里配送] <──── [边境放行] <─── [温控运输]
```

### 价值链层级

| Level | Description | Key inputs/outputs |
|:---|:---|:---|
| **货物准备** | 编制针对生物材料或药品的报关文件、产品归类和运输单据。 | **输入:** 产品规格、目的地国要求。<br>**输出:** 报关文件包。 |
| **进口许可获取** | 获取目的地国对管制物质、生物样本或临床材料所需的特定进口许可。 | **输入:** 报关文件包。<br>**输出:** 已批准的进口许可。 |
| **温控运输** | 通过冷链物流运输货物，在整个运输过程中维持所需温度范围。 | **输入:** 已批准的进口许可、货物。<br>**输出:** 温控在途货物。 |
| **海关清关与IOR管理** | 完成货物的海关清关，报关行往往代表客户承担进口商记录责任。 | **输入:** 在途货物、进口许可。<br>**输出:** 已清关货物。 |
| **边境放行** | 货物正式从海关监管中放行，可继续运往最终目的地。 | **输入:** 已清关货物。<br>**输出:** 已放行货物。 |
| **温控最后一公里配送** | 在维持冷链温度范围的情况下完成向客户所在地的最终配送，直至收货。 | **输入:** 已放行货物。<br>**输出:** 符合规格交付的货物。 |

行业的跨领域技术：
- **生物冷链报关：** 协调报关清关时间与温控运输配合、避免海关滞留期间发生温度偏离的具体做法。
- **进口商记录服务：** 为药品或生物货物承担或管理作为进口商记录角色的法律责任。
- **管制物质进口许可管理：** 获取各国对管制物质、生物样本和临床试验材料的进口许可。

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## 美国

美国拥有具备生命科学专用报关和冷链业务的大型全球物流集团。

### World Courier的细胞与基因疗法物流，Marken的临床到商业化连续性，Expeditors活跃的中国航线医药业务
- **World Courier（Cencora）：** 运营专业的冷链及细胞与基因疗法物流业务，包括最近升级的日本大阪设施，扩大其亚太业务布局。
- **Marken（UPS Healthcare）：** 为处于各研发阶段的药品与生物技术客户提供精准物流服务，最近加强了其亚太医疗保健能力，打造从早期临床到商业化的一体化连接旅程。
- **Expeditors International：** 参加了2026年在上海举行的全球医药供应链峰会，反映出其活跃的、覆盖中美贸易航线的医药物流业务。

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## 中国

中国拥有大型国有关联物流集团，其冷链和报关业务延伸至经中国港口运输的生物及医药货物。

### 中外运面向生物货物的冷链与报关服务
- **中外运（Sinotrans）：** 一家大型中国国有关联物流集团，运营与经中国港口运输的生物及医药货物相关的冷链和报关服务。

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## 欧盟

欧洲拥有多家全球最大的货运和物流集团，各自运营专门的医药及医疗保健冷链网络，并将报关专业能力内建于服务之中。

### Kuehne+Nagel的Cool Corridor网络，DB Schenker的life+医药仓库
- **Kuehne+Nagel：** 运营温控物流走廊网络"Cool Corridor"，服务于医疗保健运输，最近扩大了其航空物流冷链覆盖范围和北美医疗保健业务布局。
- **DB Schenker：** 在比荷卢地区运营专门的现代化"life+"仓库，服务于医药及医疗保健运输，应对以空运为主的医药物流复杂性。

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## 领先企业与研究机构

| Company / Institute | Country | Key products / platforms | Tech features | Status 2026 |
|:---|:---|:---|:---|:---|
| **World Courier** | 🇺🇸 美国 | 冷链及细胞与基因疗法物流 | 最近扩建的大阪设施 | commercial |
| **Marken** | 🇬🇧 英国 | 精准物流（UPS Healthcare） | 临床到商业化连续性 | commercial |
| **Kuehne+Nagel** | 🇨🇭 瑞士 | *Cool Corridor*网络 | 温控医疗保健航线 | commercial |
| **Expeditors International** | 🇺🇸 美国 | 医药物流与报关 | 活跃的中美医药贸易航线 | commercial |
| **DB Schenker** | 🇩🇪 德国 | *life+*医药仓库网络 | 以空运为重点的医药物流 | commercial |
| **Sinotrans（中外运）** | 🇨🇳 中国 | 冷链与报关服务 | 国有关联，覆盖中国主要港口 | commercial |

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## 技术栈与创新

生物进出口报关服务的技术栈结合了温控物流基础设施与专业的报关和进口商记录专业能力：

1. **生物冷链报关：**
   - Kuehne+Nagel的Cool Corridor网络等机构协调报关时间与温控运输航线的配合，防止海关滞留期间发生温度偏离。
2. **进口商记录服务：**
   - World Courier和Marken为药品和生物货物承担或管理进口商记录责任——这是许多客户选择外包的重大合规风险敞口。
3. **临床到商业化物流连续性：**
   - Marken连接临床到商业化的网络，随着生物产品从临床试验运输扩展到商业化分销，保持单一的物流合作关系。

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## 价值链与生产管线

### 生物货物海关清关的产业流程

```
┌───────────────────────────┐      ┌───────────────────────────┐
│ 1. 货物准备与               │ ───> │ 2. 进口许可                 │
│    文件编制                     │      │    获取                          │
└───────────────────────────┘      └───────────────────────────┘
                                                 │
                                                 ▼
┌───────────────────────────┐      ┌───────────────────────────┐
│ 4. 海关清关与               │ <─── │ 3. 温控                     │
│    IOR管理                      │      │    运输                          │
└───────────────────────────┘      └───────────────────────────┘
              │
              ▼
┌───────────────────────────┐      ┌───────────────────────────┐
│ 5. 边境放行                 │ ───> │ 6. 温控最后一               │
│                                  │      │    公里配送                       │
└───────────────────────────┘      └───────────────────────────┘
```

#### 阶段1：货物准备与文件编制
报关行编制针对生物材料或药品的报关文件、产品归类和运输单据。

#### 阶段2：进口许可获取
报关行获取目的地国对管制物质、生物样本或临床材料所需的特定进口许可。

#### 阶段3：温控运输
货物通过冷链物流运输，在到达目的地边境前的整个运输过程中维持所需温度范围。

#### 阶段4：海关清关与进口商记录管理
货物完成海关清关，报关行往往代表客户承担进口商记录责任，以管理相关合规风险敞口。

#### 阶段5：边境放行
货物正式从海关监管中放行，可继续运往最终目的地。

#### 阶段6：温控最后一公里配送
在维持冷链温度范围的情况下完成向客户所在地的最终配送，直至收货。

