Rice-Endosperm-Expression-Platform-Orzhiexp

重组人血清白蛋白（rHSA）以生物合成生产 HSA 分子（在酵母 Pichia pastoris、Hansenula polymorpha 或植物水稻胚乳宿主中）取代血浆来源 HSA（pHSA）——后者自 1940 年代以来受限于献血供应与病毒污染风险：禾元生物的 OsrHSA（奥福民®）于 2025 年 7 月成为全球首个 NMPA 获批的 rHSA 治疗性注射剂，年产 100 万瓶产能，并在 22 家中心完成失代偿期肝硬化 III 期临床试验；InVitria 的 Exbumin（水稻来源，ExpressTec 平台）是 Merck ERVEBO 埃博拉疫苗的辅料——首个获 FDA/EMA/PMDA 批准的水稻 rHSA 注射级产品——Optibumin 25（2025 年 4 月上市）是首个用于密闭系统生物制造的重组 25% HSA；Proliant 于 2026 年 6 月 24 日上市 AlbufreeDX 用于诊断；Basic Pharma（荷兰）+ ARTES Biotechnology（德国）以 Hansenula polymorpha 生产 rHSA；印度 Shilpa Medicare 的 sRbumin® 于 2024 年 8 月完成印度首个 rHA I 期临床，2024 年 11 月获 CDSCO III 期批准，并与 Orion 签署欧洲商业化协议。全球 rHSA 市场 2025 年为 1.66 亿美元，预计 2035 年达 4.21 亿美元（CAGR 9.75%）。