细胞疗法

CAR-NK 与 NK 细胞疗法 — 对抗实体瘤和血液肿瘤的同种异体、现货型效应细胞，具有低毒性（极少 CRS，无 GVHD）；iPSC-NK 是可扩展的平台。

TIL 疗法——具有多克隆特异性的自体肿瘤浸润 T 细胞；首个获批药物 Lifileucel（Amtagvi，Iovance，FDA 2024）是转移性黑色素瘤的突破。

针对罕见单基因病和肿瘤疾病的基因与细胞治疗平台：AAV载体、慢病毒HSC编辑、体外CRISPR（Casgevy）和体内CRISPR（LNP递送）已获FDA和EMA批准，可实现持久的单次给药治疗。