生物农药资料撰写

专业的法规咨询与 GLP 研究服务，引导生物性与常规作物保护产品通过美国 FIFRA/EPA 生物农药路径（针对微生物、生化与植物内置保护剂的 BPPD 快速通道）和欧盟第 1107/2009 号法规（EC）的分区授权（EFSA 评估、成员国批准），整理登记资料所需的有效性、生态毒理、哺乳动物毒理、环境归宿与残留数据包——这是一项按项目计价、历时数年的服务，随着欧盟「农场到餐桌」战略将农药减量目标定为 50%、种植者转向生物防治，其需求正在上升。