GMP/GLP/GCP企业培训
外包的、与监管要求接轨的培训服务，为生物制药企业员工建立并维持GMP、GLP和GCP能力，形成符合21 CFR Part 11、EU GMP和ICH指南要求的、可供审计的培训记录。
运作方式
这是采购类目，而非特定厂商的产品。作为付费服务，Bioecon 根据您的需求寻找供应商，确认配置与规格并安排供货；价格按询价提供。Bioecon 可能从供应商处获得报酬，此类关系予以披露，且不影响门户的评级和列表。
技术
企业 GMP/GLP/GCP 培训 — 证据、注册路径、资金与供应商见技术页面。
面向监管要求的外包培训服务，为生物制药员工建立并维护 GMP、GLP 与 GCP 能力，依据 21 CFR Part 11、EU GMP 及 ICH 指南生成可应对检查的培训记录。