# GMP文件管理系统

LIMS/MES与实验室信息化 — 专用的文档库平台，负责对受控GMP文件（SOP、批记录、验证方案）进行版本管理、审批流转和存储，作为独立的关联内容层，区别于更广泛的eQMS在同一批文件之上运行的偏差/CAPA/培训中枢。

Source: https://cn.bioecon.ru/market/lims-mes/gmp-document-management-systems/

