# 多司法辖区生物制药合规（FDA+EMA+NMPA+PMDA）

咨询与市场准入 — 监管咨询公司和eCTD申报软件，同时管理跨FDA、EMA、中国NMPA和日本PMDA的生物制药注册工作。

Source: https://cn.bioecon.ru/market/consulting-market-access/multi-jurisdictional-bio-compliance/