Synchron
Stentrode 经颈静脉以血管内方式植入运动皮层,无需开颅;Synchron 公布了美国 COMMAND 早期可行性研究的阳性结果,并筹划 2026 年关键性试验,目标是在运动 BCI 领域获得首个 FDA 商业批准。
- 国家
- United States
- 代码
- private
Endovascular BCI
FDA IDE trial
us
覆盖范围
| CN | EU | US | |
|---|---|---|---|
| regenerative-personalized | ✓ | ✓ | ✓ |
监管机构fdaemanmpa
技术
| 名称 | 集群 | 风险 | |
|---|---|---|---|
| 神经接口与脑机接口 | regenerative-personalized | 高 | → |
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