Synchron

Stentrode 经颈静脉以血管内方式植入运动皮层,无需开颅;Synchron 公布了美国 COMMAND 早期可行性研究的阳性结果,并筹划 2026 年关键性试验,目标是在运动 BCI 领域获得首个 FDA 商业批准。

国家
United States
代码
private
Endovascular BCI FDA IDE trial us
覆盖范围
CNEUUS
regenerative-personalized✓✓✓
监管机构fdaemanmpa
技术
名称集群风险
神经接口与脑机接口regenerative-personalized高→

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