Sutro Biopharma

基于 E. coli/CHO 裂解物的 XpressCF® 平台——抗体和 ADC,反应器达数千升。

国家
United States
FDA GMP ISO 9001
覆盖范围
CNEUUS
foundries-design
监管机构fdaemanmpa

可核验事实

事实数值来源
成立2003年ir.sutrobio.com · sutrobio.com
员工人数134(截至2026年3月)sec.gov
总部加利福尼亚州南旧金山(South San Francisco)ir.sutrobio.com · sutrobio.com
生产基地加利福尼亚州圣卡洛斯(运营已停止,预计2026年退出)pharmamanufacturing.com
产能商业规模生产由外部CMO完成,例如在勃林格殷格翰工厂进行的4,500升批次生产pharmamanufacturing.com · sutrobio.com

独立来源: ir.sutrobio.com · pharmamanufacturing.com · sec.gov

技术
名称集群风险
无细胞系统与无细胞生物制造foundries-design

由 BIOECON 依据一手资料编制。

合规 Bioecon 是信息中介,并非监管机构、认证机构或法律顾问。在与公共部门客户合作时 (依据 44-FZ / 223-FZ 的采购),Bioecon 仅作为独立分析平台,不收取供应商任何报酬。