企业
Revivicor
其经10个基因编辑的UHeart已获FDA批准，可推进EXPRESS临床试验——一项针对猪心异种移植的自适应I/II/III期设计，此前已在FDA扩大准入下完成史上首例活体患者猪心移植。
- 国家
- United States
xenotransplant
heart
us
覆盖范围
| CN | EU | US | |
|---|---|---|---|
| regenerative-personalized | ✓ | ✓ | ✓ |
监管机构fdaemanmpa
可核验事实
| 事实 | 数值 | 来源 |
|---|---|---|
| 监管批准 | UHeart 异种移植 EXPRESS 临床试验于2026年5月15日获 FDA 许可 | investingnews.com · ir.unither.com |
| 生产基地 | 位于弗吉尼亚州Christiansburg的临床规模无病原体设施 | apnews.com · vtcrc.com |
| 产能 | Christiansburg工厂每年约生产125个器官 | apnews.com · vtcrc.com |
| 营收 | 2026年第二季度为$7.833亿 | ir.unither.com |
| 员工人数 | 截至2025年12月31日，员工超过1,400人 中等置信度 | ir.unither.com |
独立来源: apnews.com · investingnews.com · ir.unither.com · vtcrc.com
技术
| 名称 | 集群 | 风险 | |
|---|---|---|---|
| 异种移植 | regenerative-personalized | 高 | → |
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