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持有涵盖其呼气分析设备与可穿戴呼气分析物测量硬件的专利，并运营一项针对呼气丙酮研究的活跃酮体研究设备项目。

完成了数千万元人民币的天使轮融资，用于其抗衰老研究，由中科创星和赛智伯乐共同领投，2026年多家中国媒体对此进行了报道。

KT-474 为 IRAK4 降解剂（与赛诺菲共同开发），其在 Nature Communications 上发表了选择性、强效 IRAK4 降解的结构基础，支撑皮肤科与自身免疫适应症。

其 LacryDx 检测（由 Advanced Tear Diagnostics 开发）在即时诊疗现场测量泪液IgE以诊断过敏性结膜炎，无需抽血。

邮寄指尖采血试剂盒，覆盖一系列消费者健康检测，包括全血营养素与胆固醇panel。

其呼气酮体分析仪面向脂肪代谢追踪，与直接的糖尿病血糖声明相邻但不同。

其主打候选药物ER-100（AAV2-OSK）目前正处于针对视神经病变的I期临床试验阶段，被称为首个获批进入临床试验的表观遗传恢复候选药物，其相关的OSK基因疗法也已获批用于青光眼眼部试验。

肿瘤基因组学 / ctDNA 研究 — 生物标志物研究与服务.

FDA 受理了 Ryoncil（remestemcel-L）用于儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病的生物制品许可申请——领军的异体 MSC 监管资产；remestemcel-L 是炎性疾病中研究最深入的 MSC。

其 MyChoice CDx 已获 FDA 批准作为 Zejula（尼拉帕利）用于卵巢癌的伴随诊断，公司还在持续将 Precise MRD 检测扩展至结直肠癌、肾癌与乳腺癌。

Signatera 已针对多种癌症获得欧盟 IVDR 认证，在肌层浸润性膀胱癌中获 FDA 伴随诊断批准，获 NCCN 指南推荐用于膀胱癌 ctDNA-MRD 检测，并已广泛临床推出超灵敏的 Signatera Genome MRD 检测。

开发针对视网膜中可检测β-淀粉样蛋白沉积的视网膜淀粉样蛋白成像技术，属于不断扩展的多中心研究文献的一部分，用于验证视网膜生物标志物与已确诊阿尔茨海默病诊断指标的相关性。

其HFX iQ系统将AI驱动的个性化技术（HFX AdaptivAI）与10 kHz疗法相结合，已于2024年11月在欧洲获得CE认证，并基于SENZA-NSRBP随机对照试验获得FDA针对非手术性背痛的专项适应症批准。

报告称通过表观遗传重编程有效载荷发现技术成功恢复了肝脏和免疫细胞的"年轻功能"，并发布了其AI驱动发现系统的2026年1-2月进展更新。

其 Home OCT 系统让 AMD 患者能够居家自我监测，一项关键研究已验证其与院内 OCT 具有诊断等效性，并报告所得数据可切实影响医生的治疗决策。

利用其因果AI虚拟临床试验平台jinkō，前瞻性地预测了默克公司三期临床试验CORALreef Lipids的LDL-C结果，该消息于2025年11月公布——这是一个在试验实际结果公布之前，模拟真实世界生理机能、疾病进展和治疗反应的虚拟患者"孪生体"。

运营一个 AI 驱动的血液转录组学平台，已发表结直肠癌早期检测相关研究结果，近期获得180万欧元资金以扩大其精准肿瘤学平台，并分拆出一个专注 AI 的部门以加速其免疫智能技术。

NX-5948 是打破既定中枢药物设计规则的中枢渗透性催化 BTK 降解剂，打开伴中枢受累的 B 细胞恶性肿瘤。

生物制药 CDMO，于 2025 年 10 月宣布与 Ajinomoto Bio-Pharma Services 合作，强化欧洲 cGMP 发酵与甾体及其他复杂 API 产能。

Cytalux（帕福拉西阿宁）是已获 FDA 批准的靶向叶酸受体荧光显像剂，帮助外科医生在癌症手术中识别恶性组织，目前真实世界疗效数据已在超过1000例手术中与原始临床试验结果保持一致。

在视网膜上捕获数十至数百个光谱波段，揭示标准RGB眼底摄影无法察觉的组织成分变化——RetiSpec/Optina Diagnostics 的核心方法。

推出了新一代肌电控制假手speedhand解决方案，配备模块化腕部选项及配套的connectgrip应用程序，并在2026年OTWorld展会上展示了其假肢与矫形器产品组合。

Claire 是首个获 FDA 批准的、用于乳腺癌手术切缘评估的 AI 赋能光学相干断层扫描（OCT）成像设备，在不破坏组织的情况下扫描切除标本表面。

国家人群生物样本库（2025） — 纵向人群数据研究.

销售 Gliolan（美国名为 Gleolan），一种5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）药物，患者在胶质瘤手术前服用，使肿瘤组织在蓝光下发出荧光，让神经外科医生比单纯白光手术实现更完整的切除。

构建面向代谢健康及糖尿病相关监测应用场景的呼气丙酮检测设备。

其 ISAAC 设备作为非侵入性血糖预警设备在 CES 数字健康展上首次亮相，公司公开记录其通过 FDA 审评、迈向直接血糖监测声明的路径。

其Ability Hand成为首批正式集成到NVIDIA Isaac Lab的商用灵巧假手之一，该消息于2026年NVIDIA GTC大会上公布，公司还与ABB Robotics建立合作，研究其假肢触觉传感器数据能否改善工业机器人的抓取能力。

其 ASTar 系统直接从阳性血培养样本运行快速表型抗生素药敏检测，该公司近期宣布 ASTar 血液检测扩展菜单获得 FDA 批准，扩大了该平台的抗生素与病原体覆盖范围。

其 InflammaDry 检测用于检测与干眼症相关的炎症标志物MMP-9升高水平，不过2026年一份行业报告指出该产品至少一个分销渠道出现供应中断。

国家宏基因组综合征监测测序中心 — 政府指定测序中心.

作为中国日益增长的微生物组检测基础的一部分，提供微生物组健康检测服务。

其基于 AI 的 OCT 分析平台（RetinAI Discovery）已被 EssilorLuxottica 收购——该交易于2025年10月被报道——使该技术被纳入规模远大于自身的眼健康与眼镜业务体系。

其 AI 驱动高光谱眼部检测分析与阿尔茨海默病相关的视网膜光谱特征，近期完成1000万美元融资以推进商业化，其底层成像技术已记录于专门的专利申请中。

由Sam Altman支持，于2026年5月完成新一轮融资，估值达18亿美元，借助AI模型加速研究，致力于开发源自iPSC、AAV及小分子的疗法。

一家在科创板上市的中国体外诊断企业，已扩大国内即时分子检测的生产与分销产能，持续作为领先的国内 IVD 平台供应商。

已为其并行处理抗菌药敏检测系统与方法申请专利，旨在同时检测多种抗生素-病原体组合以压缩周转时间。

近期为其 MICK Clinical 生物信息学软件解决方案获得欧盟体外诊断法规下的 CE-IVD 标志，该软件基于微生物组测序数据检测消化道病原体——这是该类别中一项真实的临床诊断监管里程碑。

开发包括 ColonAiQ 产品在内的多癌种早筛panel，是中国日益增长的早期癌症检测基础的一部分。

于2026年2月获得新一代药物洗脱冠状动脉支架系统的NMPA注册批准，该系统基于国际前沿研究成果开发，用于经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。

临床阶段生物技术公司，推进自身免疫病的工程化 Treg 管线，并在 2025 ACR 大会展示数据。

其 SOPHiA DDM 平台与一家全球领先癌症中心签署战略合作谅解备忘录，并推出 AI 驱动的数字孪生技术以增强肿瘤学智能决策，同时与西奈山医疗系统展开合作。

垂直整合甾体 API — 甾体 API 专业、2026 IPO.

提供 PlasmaSeqSensei NGS 试剂盒与靶向panel检测服务于肿瘤学，并已发表临床证据（JAMA Oncology）表明其循环肿瘤HPV-DNA（HPV-Seq）检测在监测治疗清除方面可预测更高的生存率。

其 T2Resistance Panel 使用基于磁共振的检测技术，无需等待培养即可直接从血液中识别抗生素耐药基因，持续发表临床效益数据并推进其产品管线。

提供邮寄指尖采血试剂盒，在包括 Medichecks 与 Forth 等竞争对手在内的英国市场中展开竞争，反映出一个成熟的多方参与消费者类别。

中国领先的皮质激素 API 生产商，由植物甾醇生物转化生产氢化可的松、泼尼松龙及相关肾上腺皮质 API，供应全球。

其 Alofisel（darvadstrocel）是欧盟获批的异体 MSC，用于成人克罗恩病复杂性肛周瘘，武田定期更新该程序作为欧盟领军的商业化自免 MSC 资产。

Maestro2 多模态平台 — FDA 批准的机器人 OCT 血管造影.

其泪液渗透压系统测量泪膜渗透压——作为干眼症严重程度的参考生物标志物，其动态温度补偿技术已记录于专门专利中，并通过与 Topcon Healthcare 的合作在部分市场分销。

已招募并持续随访约50万名英国参与者，其关联的生物样本与健康数据支撑着心血管、肿瘤与神经系统疾病领域持续发表的基因组学与流行病学研究。

其 VENTANA MMR RxDx panel 伴随诊断近期已针对多种癌症类型与疗法获得欧盟 IVDR 批准，扩展了其全球组织诊断平台。

肠道微生物组检测 / 宏基因组服务 — 微生物鉴定、生物信息学服务.

推出 NanoAssay 平台，一种工程化纳米传感器替代传统酶活性测量的方案，定位为新一代酶检测工具。

其 TCR-T 产品 Tecelra（afamitresgene autoleucel）靶向滑膜肉瘤中的 MAGE-A4，是首个获批的工程化 TCR 细胞疗法，奠定了自体 TCR-T 类别，管线还包括 lete-cel（NY-ESO-1）及其他 MAGE-A4/PRAME 项目。

其自修复混凝土与自修复防水砂浆（REGEN）采用嗜碱菌株 Bacillus albus，沉淀方解石自主封填微裂缝，降低混凝土结构的损伤、维护需求与全生命周期 CO2。

Breyanzi、Abecma — CD19 + BCMA.

其 CircaBuild 骨料由捕集 CO2 气流经加速碳化制成，被 CCP Ltd（SigmaRoc UK）用于 Greenbloc 技术的试验，生产无水泥的碳负性混凝土砌块，把捕集的 CO2 转化为永久性的建材储存。

其 DuoBody 平台支撑 epcoritamab（与艾伯维共同开发），报告了老年弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的高缓解率及更广泛的双抗组合。

可溶性 gp100 TCR-抗 CD3 双特异性 Kimmtrak（tebentafusp）用于 HLA-A02:01+ 转移性葡萄膜黑色素瘤，2026 年 4 月数据显示可将五年存活率提高一倍——首个获批的 TCR 双特异性。