企业

销售其Galactic bio-solvents产品线（Galasolv），以及公司更广泛的乳酸和食品级乳酸盐组合，通过ChemPoint和Comindex（IMPAG集团）网络分销给欧洲工业涂层和清洁客户。

上市公司天目药业集团的子公司；获得安徽省药品监督管理局续发的药品生产许可证（有效期至2030年12月31日），生产范围涵盖薄荷脑和薄荷素油原料药。

其基于葵花籽和葡萄籽的无可可糖果技术现由嘉吉以NextCoa品牌在北美分销，于2026年5月宣布——一项全球B2B联盟，将无可可巧克力定位为价格稳定、气候适应性强的非洲可可供应替代品。

将英国大麦和地中海角豆发酵成无可可巧克力替代品，以Waim!能量棒形式直接面向消费者销售，并正在与更大型糖果制造商洽谈B2B供应协议。

OncoIndx / OncoTarget / Prime Plus — 多组学肿瘤产品套件.

开发与国内及全球肿瘤药物获批相配套的伴随诊断与基因组检测，是中国日益增长的精准肿瘤学检测基础的一部分。

其 Accelerate Pheno 系统直接从阳性血培养样本运行快速表型抗生素药敏检测，其临床性能已在多项同行评议研究中得到记录。

研发基于聚氨酯的外科粘合剂和密封剂技术，用于组织粘合应用。

开发基于 AI 的眼部筛查技术，包括糖尿病视网膜病变及更广泛眼科疾病检测，是中国日益增长的眼科 AI 诊断基础的一部分。

于2024年6月获得FDA授权批准EndeavorOTC，这是FDA首次批准通过电子游戏形式提供的成人ADHD数字治疗，并于2026年6月与盐野义制药合作在日本推出ENDEAVORRIDE，成为该市场首款用于儿童ADHD辅助治疗的应用程序。

一家 API 化学开发 CDMO，运用固定化脂肪酶（CALB）生物催化与 cGMP 流动氢化能力，为客户开展后期工艺开发。

开发磁控胶囊内镜技术，通过外部磁体操控吞服胶囊在胃内的位置与方向，实现比单纯被动通过更完整的消化道检查。

vepdegestrant（ARV-471）是同类首创的雌激素受体 PROTAC，即将获 FDA 批准用于 ER+ 乳腺癌（与辉瑞共同开发）；它是该模态的领军监管资产，可能成为首个获批的靶向蛋白降解药物。

生物催化 CDMO，其酶催化路线服务于甾体及更广泛的 API 合成，支撑从传统化学半合成向生物催化的转变。

正在研发一款AI驱动的仿生手臂，结合神经接口与先进机器人技术，以恢复自然、直觉式的手臂与手部功能。

一家大型国内体外诊断企业，参与中国的抗生素药敏检测及更广泛的体外诊断检测市场。

在零售门店而非居家自采方式采集微量血液样本，近期在德克萨斯州奥斯汀与坦普尔的零售点推出其 BetterWay GLP-1 血液检测panel。

于2024年8月获得FDA批准SleepioRx，并于2024年9月获批DaylightRx——首个FDA批准的广泛性焦虑症非药物疗法——并在2026年2月完成2370万美元融资，用于在新增CMS报销代码后扩大商业化规模。

持续在无PFAS内腔涂层方法方面进行创新，并推出面向导丝和外周血管器械的HYDAK亲水涂层产品线，以应对逐步收紧的医疗表面PFAS监管压力。

提供 CryoStor 与 BloodStor 冷冻保存介质，以及 CellSeal CryoCase 冷链包装，是生物样本库与细胞/基因治疗生产中使用的冷冻保存技术层。

其植入式心脏监测器 BIOMONITOR IV 增加了人工智能辅助的心律失常检测功能，延续了该公司作为美国首例无导线起搏器植入者的记录。

其 LUX-Dx 植入式心脏监测器系列已通过多项 FDA 510(k)，不过该公司在2026年发布了 FDA 召回，以解决 LUX-Dx II 监测系统故障问题。

据包括联合早报在内的中国行业媒体报道，其智能仿生手预计今年销量将大幅增长，该产品也在中国福祉类展会上展出。

推出Brij-Seal，以一款兼顾强度、柔韧性和生物相容性的先进伤口密封剂扩展其切口管理产品组合，其BRIJJIT产品线也获得了ECAT政府采购目录资格。

报告了 cemsidomide（CFT7455）——新型 MonoDAC IKZF1/3 降解剂——在非霍奇金淋巴瘤患者中的首次 I 期人体初步结果。

其 CapsoCam Plus 胶囊内镜设备已获批用于儿科，该公司作为上市公司已公布2026年第一季度财务业绩。

推出 Caris Detect，并为非小细胞肺癌患者引入 AI 驱动的分子洞察，同时推出预测乳腺癌与肺癌脑转移风险的 AI 模型、其 Caris ChromoSeq 检测，以及基于血液的 Caris Assure 检测。

获 FDA 批准开展 CK0801（异体脐血来源 Treg）治疗再生障碍性贫血的 II 期试验，将 Treg 疗法从肿瘤扩展至自身免疫血液病。

其Simcyp模拟器是一个历经25年、与超过35家制药公司组成的联盟共同打造的PBPK平台，于2026年初发布了在EMA资格认定基础上推出的25版本，Certara报告称Simcyp模拟结果已替代了慢性髓系白血病疗法asciminib的十项人体试验。

位于深圳，是全球最大的生物资源库之一，作为中国国家生物技术基础设施的一部分，存储生物样本与基因组资源。

于2024年4月推出Rejoyn，这是FDA批准的首个也是唯一一个用于重度抑郁症症状辅助治疗的处方数字疗法，并于2025年6月将其扩展至英国市场。

于2025年1月获得CMS为上肢模式识别假肢新设的报销代码（L6700），并于2025年被Hanger, Inc.收购；其COMPLETE CONTROL System Gen2系统采用AI与机器学习技术控制假肢。

运营临床宏基因组全基因组测序平台，提供用于临床用途的专门消化科、胃部与代谢诊断panel。

其仿生止血凝胶（以TraumaGel品牌销售）在与沃尔特里德陆军研究所合作的研究中显示出治疗穿透性脑外伤的良好效果，获得Vizient的创新技术合同，并入选Fast Company 2026年最具创新力公司榜单。

其 TearX 平台近期报告了中期临床研究结果，显示其 Red Eye 检测与定量ELISA检测之间具有极佳的相关性，同时获得法国监管批准，并与 Alyatec 启动了一项新的临床研究。

获 FDA 批准并推出 MarginProbe 2，这是用于保乳手术中术中乳腺肿瘤切缘评估的新一代射频光谱探头，通过升级设备的关键性试验延续 MarginProbe 技术产品线。

采购并处理人体生物样本，包括其"Vintage Collection"历史样本收藏，作为制药与生物技术公司基因组生物标志物与伴随诊断（CDx）项目的合同服务。

持有"合成生物标志物的方法与组合物"专利，并在 AACR 年会及《自然·通讯》上展示早期癌症检测数据，其工程化构建体定位于肿瘤组织并放大原本亚检测限的信号。

其可摄入事件标记物 ID-Cap 确认服药情况以进行依从性监测，目前有多项活跃临床研究，包括 UCLA 的艾滋病护理研究与科罗拉多大学的 QUANTI-TAF 研究。

提供广泛的邮寄检测菜单，涵盖维生素D与炎症、胆固醇与血脂、心脏健康、食物敏感性与甲状腺检测。

推出了 Cancerguard，该公司称其为首创的多癌种早期检测血液检测。

提供皮质激素 API 组合，在肾上腺皮质与生殖激素制造领域历史悠久。

于2026年1月在MD&M West展会上推出其专有的亲水涂层平台HydroMark，将其定位为在涂层供应商行业整合背景下面向OEM和CMO的独立替代方案，该公司在医疗器械涂层服务领域已有超过25年经验。

其 SimpleScreen 结直肠癌血液检测达成了全部主要与次要终点（结直肠癌敏感性85%，晚期癌前病变敏感性22%），同时还有针对肺癌的独立多组学筛查数据。

于2026年2月推出新型高性能亲水涂层解决方案LUBRITEQ，将自身定位为整合先进化学技术、设备工程和以客户为中心合作关系的CDMO合作伙伴。

宣布建立合作伙伴关系，共同开拓欧洲乳酸市场，为法国塞纳河畔波尔-热罗姆的新生物炼制厂提交了许可申请，并与Tereos合作开展一项被称为欧洲首创的"从小麦到生物塑料"绿色化学倡议。

供应布地奈德（口服与吸入）等无菌皮质激素 API，用于吸入及其他无菌场景，隶属 Minakem 集团。

其针对类风湿性关节炎的脾神经调控疗法获得FDA批准进入随机对照临床可行性测试阶段，公司同时任命了新的首席医学官。

作为中国日益增长的国内多组学检测基础的一部分，参与该国的精准肿瘤基因组检测市场。

公布了 GNTI-122——其自体抗原特异性工程化 Treg 首发候选的临床前数据，旨在以组织限制性特异性恢复耐受。

开发活性激活型纳米传感器，其可被蛋白酶切割的底物释放出可在尿液中检测的报告片段，其背后的荧光底物与蛋白酶检测化学已发表于同行评议期刊及多项专利申请中。

在2026年 ASCO 年会上公布了 NHS-Galleri 试验的完整结果，显示IV期癌症诊断显著减少、癌症检出率提升四倍，公布了涉及超过35,000名参与者的 Pathfinder 2 结果，并已为 Galleri 提交 FDA PMA 申请。

其最初为眼科开发的 Spectralis OCT 平台，如今被广泛用作研究与临床工具，用于与神经退行性疾病相关的基于OCT的结构性与血管性生物标志物，相关内容记录于包括《JAMA Ophthalmology》在内的多篇2026年论文中。

报告称2025年利润增长205.92%，将自身定位为具备全产业链布局、开辟新增长空间的乳酸行业龙头，其7.5万吨PLA项目预计于2026年年中投产。

近期获得 FDA 510(k) 批准（K253704），用于其 AI 驱动的自动化糖尿病视网膜病变筛查软件 iPredict DR。

开发了 iKnife（智能刀），利用快速蒸发电离质谱（REIMS）实时分析电刀切割产生的气溶胶，根据其脂质组学特征识别组织类型，并已与 Waters Corporation 的质谱平台合作实现商业化。

持续扩充其新一代舌下神经刺激疗法（用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停）的循证数据，于2026年6月的SLEEP 2026大会上公布了涵盖超过5000名患者的ADHERE登记研究最终结果及拓展神经刺激选择的OSPREY随机对照试验。

于2025年1月完成对Precision Coating的收购，纳入专有的GlideLine氟聚合物涂层、MICRALOX阳极涂层和IonGuard技术，并在2026年MD&M West展会上展示了涵盖PTFE、亲水、派瑞林及先进表面改性技术的扩展涂层与研发能力。

其OPRA植入系统是一种将假肢直接锚定于骨骼的骨整合技术，在沃尔特里德国家军事医学中心开展的两年随访研究中展现出优异的治疗效果，该公司目前正在乌克兰扩大其植入系统的可及性。

其受激拉曼组织学（SRH）系统可在手术室内生成病理级别的脑肿瘤组织数字图像，面向冰冻切片周转时间成为瓶颈的神经外科手术。