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公布2026年第一季度营收200万欧元,其旨在恢复脊髓损伤患者站立、迈步及下肢活动能力的ARC-IM腰段电极实现了首次人体应用,并在评估脊髓损伤后血压不稳定问题的Empower BP全球关键性研究中入组了首位患者;其已于2024年获FDA批准的非侵入式ARC-EX系统现已实现商业化。

国家
Netherlands
FDA cleared (ARC-EX) Spinal cord injury eu
覆盖范围
CNEUUS
regenerative-personalized
监管机构fdaemanmpa
技术
名称集群风险
生物电子医学与神经调控regenerative-personalized

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