Neuralink

Neuralink 的 N1 植入体与 R1 外科机器人正在 PRIME 与 GB-PRIME 早期可行性试验中,公开追踪数据显示 4 个国家、5 个治疗项目共入组 21 名受试者,严重器械不良事件为零;Synchron 的 Stentrode 经颈静脉植入,无需开颅。

国家
United States
代码
private
Brain–computer interface FDA IDE trial us
覆盖范围
CNEUUS
regenerative-personalized
监管机构fdaemanmpa
技术
名称集群风险
生物医学工程与植入体regenerative-personalized
神经接口与脑机接口regenerative-personalized

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