<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?><rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"><channel><title>Eurofins on 生物经济</title><link>https://cn.bioecon.ru/companies/eurofins/</link><description>Recent content in Eurofins on 生物经济</description><generator>Hugo</generator><language>zh-CN</language><lastBuildDate>Sun, 26 Jul 2026 00:23:48 +0700</lastBuildDate><atom:link href="https://cn.bioecon.ru/companies/eurofins/index.xml" rel="self" type="application/rss+xml"/><item><title>生物食品的 FSMA 与 HACCP 认证</title><link>https://cn.bioecon.ru/technology/fsma-haccp-certification-for-bio-food/</link><pubDate>Sat, 25 Jul 2026 17:10:00 +0000</pubDate><guid>https://cn.bioecon.ru/technology/fsma-haccp-certification-for-bio-food/</guid><description>让食品企业得以证明其安全体系确实有效的第三方审核、认证与检测——FSMA 第 204 条下以关键数据元素与关键追踪事件构建的可追溯性、持续至 2027 年 5 月的 FSSC 22000 第 7 版过渡、HACCP 预防性控制，以及支撑上述一切的实验室验证。</description></item><item><title>新食品批准即服务（欧盟/英国/新加坡）</title><link>https://cn.bioecon.ru/technology/novel-food-approval-as-a-service-eu-uk-sg/</link><pubDate>Sat, 25 Jul 2026 17:00:00 +0000</pubDate><guid>https://cn.bioecon.ru/technology/novel-food-approval-as-a-service-eu-uk-sg/</guid><description>把新食品配料推过上市前审批的咨询机构——EFSA 新食品资料、不再自动跟随欧盟的英国 FSA 申报、美国 GRAS 通报以及新加坡申报——这项服务的本质在于：同一种配料如今在每个法域都需要各自独立的申报资料。</description></item><item><title>DNA合成与基因铸造厂</title><link>https://cn.bioecon.ru/technology/dna-synthesis-gene-foundry/</link><pubDate>Thu, 23 Jul 2026 00:00:00 +0000</pubDate><guid>https://cn.bioecon.ru/technology/dna-synthesis-gene-foundry/</guid><description>合成生物学的商业基因合成服务与生物铸造厂层——通过亚磷酰胺化学与新兴酶法合成，将数字DNA设计转化为交付的基因、克隆与菌株构建，并由病原体序列生物安全筛查管控。</description></item><item><title>毒性筛选（毒物组学，服务）</title><link>https://cn.bioecon.ru/technology/toxics-screening-toxicomics-service/</link><pubDate>Wed, 22 Jul 2026 00:00:00 +0000</pubDate><guid>https://cn.bioecon.ru/technology/toxics-screening-toxicomics-service/</guid><description>合同安全性评价服务，将候选药物从计算机 ADMET 筛查经由体外面板（肝毒性、hERG、CYP 诱导）带到 GLP 体内研究，交付监管机构要求的 IND 申报所需毒性数据包——如今由毒物组学与虚拟对照组加以增强。</description></item><item><title>工艺验证与确认（CRO）</title><link>https://cn.bioecon.ru/technology/process-validation-qualification-cro/</link><pubDate>Mon, 06 Jul 2026 00:00:00 +0000</pubDate><guid>https://cn.bioecon.ru/technology/process-validation-qualification-cro/</guid><description>由 CRO 提供的生物制药设备三阶段工艺验证与 IQ/OQ/PQ 确认服务——按 FDA/EudraLex Annex 1 cGMP 开展培养基灌装、清洁验证、CSV 与病毒清除。</description></item><item><title>One Health — 人兽共患病与耐药性监测服务</title><link>https://cn.bioecon.ru/technology/one-health-zoonosis-amr-monitoring/</link><pubDate>Tue, 30 Jun 2026 00:00:00 +0000</pubDate><guid>https://cn.bioecon.ru/technology/one-health-zoonosis-amr-monitoring/</guid><description>外包式One Health监测，将兽医、人体与环境采样与鸟枪法宏基因组测序、基于CARD的耐药基因组分析及AI溢出风险评分相融合，检出人兽共患病原体与抗微生物耐药性——作为ISO 17025参比实验室服务，遵循EU 2003/99/EC、美国NARMS与中国遏制计划。</description></item></channel></rss>