生物制造（CDMO/CMO）

运营共享中试与示范级生物制造设施的公私合作制造创新机构，使生物药开发者能够在投入资金建设专属商业化工厂之前进行小批量生产并验证工艺。

由 CRO 提供的生物制药设备三阶段工艺验证与 IQ/OQ/PQ 确认服务——按 FDA/EudraLex Annex 1 cGMP 开展培养基灌装、清洁验证、CSV 与病毒清除。

为先进生物制药提供专业基础设施的合同开发和制造组织。